Fluoxetin Zentiva

Fluoxetin Zentivaは、承認番号57925に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はHelvepharm AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです:処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2007年7月06日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードN06AB03により、この医薬品は精神刺激薬グループに分類されます。

  • 調剤区分 B
  • 承認番号 57925
  • ATC N06AB03
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号57925
名称Fluoxetin Zentiva
正式名称Fluoxetin Zentiva, Tabletten zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
承認取得者Helvepharm AG
医薬品コード合成医薬品
調剤区分B · 処方箋医薬品
ATCコードN06AB03
初回承認2007年7月06日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
1Fluoxetin Zentiva, Tabletten zur Herstellung einer Suspension zum EinnehmenB2007年7月06日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
110Tablette(n)N06AB0301.06.0.B
330Tablette(n)N06AB0301.06.0.B
5100Tablette(n)N06AB0301.06.0.B

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よくある質問

Fluoxetin Zentivaはスイスで承認されていますか?

はい。Fluoxetin Zentivaは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号57925でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Fluoxetin Zentivaの調剤区分は何ですか?

Fluoxetin Zentivaの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Fluoxetin Zentivaの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はHelvepharm AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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