Evenity 105 mg/1.17 ml
Evenity 105 mg/1.17 mlは、承認番号67033に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はUCB-Pharma SAです。医薬品コードはバイオテクノロジー医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2020年7月01日に付与され、承認の有効期間は2029年7月18日まで有効です。 ATCコードM05BX06により、この医薬品は骨疾患治療薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 67033 |
|---|---|
| 名称 | Evenity 105 mg/1.17 ml |
| 正式名称 | Evenity 105 mg/1.17 ml, solution injectable en stylo prérempli |
| 承認取得者 | UCB-Pharma SA |
| 医薬品コード | バイオテクノロジー医薬品 |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | M05BX06 |
| 初回承認 | 2020年7月01日 |
| 承認の有効期間 | 2029年7月18日 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Evenity 105 mg/1.17 ml, solution injectable en stylo prérempli | B | 2020年7月01日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 2 | Injektor(en), vorgefüllt/Pen | M05BX06 | 07.99.0. | B |
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よくある質問
Evenity 105 mg/1.17 mlはスイスで承認されていますか？
はい。Evenity 105 mg/1.17 mlは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号67033でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2029年7月18日まで有効です。
Evenity 105 mg/1.17 mlの調剤区分は何ですか？
Evenity 105 mg/1.17 mlの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Evenity 105 mg/1.17 mlの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はUCB-Pharma SAです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。