Ekterly 300 mg
Ekterly 300 mgは、承認番号69540に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はKalVista Pharmaceuticals Switzerland GmbHです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2025年9月17日に付与され、承認の有効期間は2030年9月16日まで有効です。 ATCコードB06AC08により、この医薬品はその他の血液用薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 69540 |
|---|---|
| 名称 | Ekterly 300 mg |
| 正式名称 | Ekterly 300 mg, Filmtabletten |
| 承認取得者 | KalVista Pharmaceuticals Switzerland GmbH |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | B06AC08 |
| 初回承認 | 2025年9月17日 |
| 承認の有効期間 | 2030年9月16日 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Ekterly 300 mg, Filmtabletten | B | 2025年9月17日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 4 | Tablette(n) | B06AC08 | 02.99.0. | B |
| 2 | 6 | Tablette(n) | B06AC08 | 02.99.0. | B |
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よくある質問
Ekterly 300 mgはスイスで承認されていますか？
はい。Ekterly 300 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号69540でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2030年9月16日まで有効です。
Ekterly 300 mgの調剤区分は何ですか？
Ekterly 300 mgの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Ekterly 300 mgの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はKalVista Pharmaceuticals Switzerland GmbHです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。