Ekterly 300 mg

Ekterly 300 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 69540. Zulassungsinhaberin ist KalVista Pharmaceuticals Switzerland GmbH. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 17. September 2025, die Zulassung ist bis 16. September 2030 befristet. Der ATC-Code B06AC08 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Andere Hämatologika zu.

  • Abgabekategorie B
  • Zulassungsnummer 69540
  • ATC B06AC08
  • Synthetika
Zulassungsdaten
Zulassungsnummer69540
BezeichnungEkterly 300 mg
Vollständige BezeichnungEkterly 300 mg, Filmtabletten
ZulassungsinhaberinKalVista Pharmaceuticals Switzerland GmbH
HeilmittelcodeSynthetika
AbgabekategorieB · Rezeptpflichtig
ATC-CodeB06AC08
Erstzulassung17. September 2025
Gültigkeit der Zulassung16. September 2030
Dosisstärken
Nr.BezeichnungAbgabekategorieZulassungsdatum
1Ekterly 300 mg, FilmtablettenB17. September 2025

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Packungen
PackungscodeMengeEinheitATCIT-CodeAbgabekategorie
14Tablette(n)B06AC0802.99.0.B
26Tablette(n)B06AC0802.99.0.B

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Häufige Fragen

Ist Ekterly 300 mg in der Schweiz zugelassen?

Ja. Ekterly 300 mg ist unter der Zulassungsnummer 69540 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 16. September 2030 befristet.

Welche Abgabekategorie hat Ekterly 300 mg?

Ekterly 300 mg ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.

Wer ist die Zulassungsinhaberin von Ekterly 300 mg?

Zulassungsinhaberin ist KalVista Pharmaceuticals Switzerland GmbH. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.

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