Efavirenz/Emtricitabin/Tenofovir Viatris

Efavirenz/Emtricitabin/Tenofovir Viatrisは、承認番号67093に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はViatris Pharma GmbHです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はAです:繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2019年8月30日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードJ05AR06により、この医薬品は全身用抗ウイルス薬グループに分類されます。

  • 調剤区分 A
  • 承認番号 67093
  • ATC J05AR06
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号67093
名称Efavirenz/Emtricitabin/Tenofovir Viatris
正式名称Efavirenz/Emtricitabin/Tenofovir Viatris, Filmtabletten
承認取得者Viatris Pharma GmbH
医薬品コード合成医薬品
調剤区分A · 処方箋、繰り返し調剤不可
ATCコードJ05AR06
初回承認2019年8月30日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
1Efavirenz/Emtricitabin/Tenofovir Viatris, FilmtablettenA2019年8月30日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
230Tablette(n)J05AR0608.03.0.A
330Tablette(n)J05AR0608.03.0.A

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よくある質問

Efavirenz/Emtricitabin/Tenofovir Viatrisはスイスで承認されていますか?

はい。Efavirenz/Emtricitabin/Tenofovir Viatrisは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号67093でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Efavirenz/Emtricitabin/Tenofovir Viatrisの調剤区分は何ですか?

Efavirenz/Emtricitabin/Tenofovir Viatrisの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Efavirenz/Emtricitabin/Tenofovir Viatrisの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はViatris Pharma GmbHです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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