Efavirenz-Emtricitabin-Tenofovir-Mepha 600 mg

Efavirenz-Emtricitabin-Tenofovir-Mepha 600 mgは、承認番号66217に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はMepha Pharma AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はAです:繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2017年7月18日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードJ05AR06により、この医薬品は全身用抗ウイルス薬グループに分類されます。

  • 調剤区分 A
  • 承認番号 66217
  • ATC J05AR06
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号66217
名称Efavirenz-Emtricitabin-Tenofovir-Mepha 600 mg
正式名称Efavirenz-Emtricitabin-Tenofovir-Mepha 600 mg, 200 mg, 245 mg, Filmtabletten
承認取得者Mepha Pharma AG
医薬品コード合成医薬品
調剤区分A · 処方箋、繰り返し調剤不可
ATCコードJ05AR06
初回承認2017年7月18日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
1Efavirenz-Emtricitabin-Tenofovir-Mepha 600 mg, 200 mg, 245 mg, FilmtablettenA2017年7月18日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
130Tablette(n)J05AR0608.03.0.A
23 x 30Tablette(n)J05AR0608.03.0.A

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よくある質問

Efavirenz-Emtricitabin-Tenofovir-Mepha 600 mgはスイスで承認されていますか?

はい。Efavirenz-Emtricitabin-Tenofovir-Mepha 600 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号66217でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Efavirenz-Emtricitabin-Tenofovir-Mepha 600 mgの調剤区分は何ですか?

Efavirenz-Emtricitabin-Tenofovir-Mepha 600 mgの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Efavirenz-Emtricitabin-Tenofovir-Mepha 600 mgの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はMepha Pharma AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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