Duloxetin Spirig HC 30 mg

Duloxetin Spirig HC 30 mgは、承認番号65795に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はSpirig HealthCare AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです:処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2016年2月16日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードN06AX21により、この医薬品は精神刺激薬グループに分類されます。

  • 調剤区分 B
  • 承認番号 65795
  • ATC N06AX21
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号65795
名称Duloxetin Spirig HC 30 mg
正式名称Duloxetin Spirig HC 30 mg, magensaftresistente Hartkapseln
承認取得者Spirig HealthCare AG
医薬品コード合成医薬品
調剤区分B · 処方箋医薬品
ATCコードN06AX21
初回承認2016年2月16日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
1Duloxetin Spirig HC 30 mg, magensaftresistente HartkapselnB2016年2月16日
2Duloxetin Spirig HC 60 mg, magensaftresistente HartkapselnB2016年2月16日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
128Kapsel(n)N06AX2101.06.0.B
584Kapsel(n)N06AX2101.06.0.B
214Kapsel(n)N06AX2101.06.0.B
328Kapsel(n)N06AX2101.06.0.B
484Kapsel(n)N06AX2101.06.0.B

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よくある質問

Duloxetin Spirig HC 30 mgはスイスで承認されていますか?

はい。Duloxetin Spirig HC 30 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号65795でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Duloxetin Spirig HC 30 mgの調剤区分は何ですか?

Duloxetin Spirig HC 30 mgの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Duloxetin Spirig HC 30 mgの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はSpirig HealthCare AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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