Duloxetin Spirig HC 30 mg

Duloxetin Spirig HC 30 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 65795. Zulassungsinhaberin ist Spirig HealthCare AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 16. Februar 2016, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code N06AX21 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Psychoanaleptika zu.

  • Abgabekategorie B
  • Zulassungsnummer 65795
  • ATC N06AX21
  • Synthetika
Zulassungsdaten
Zulassungsnummer65795
BezeichnungDuloxetin Spirig HC 30 mg
Vollständige BezeichnungDuloxetin Spirig HC 30 mg, magensaftresistente Hartkapseln
ZulassungsinhaberinSpirig HealthCare AG
HeilmittelcodeSynthetika
AbgabekategorieB · Rezeptpflichtig
ATC-CodeN06AX21
Erstzulassung16. Februar 2016
Gültigkeit der Zulassungunbegrenzt
Dosisstärken
Nr.BezeichnungAbgabekategorieZulassungsdatum
1Duloxetin Spirig HC 30 mg, magensaftresistente HartkapselnB16. Februar 2016
2Duloxetin Spirig HC 60 mg, magensaftresistente HartkapselnB16. Februar 2016

Tabelle seitlich scrollen

Packungen
PackungscodeMengeEinheitATCIT-CodeAbgabekategorie
128Kapsel(n)N06AX2101.06.0.B
584Kapsel(n)N06AX2101.06.0.B
214Kapsel(n)N06AX2101.06.0.B
328Kapsel(n)N06AX2101.06.0.B
484Kapsel(n)N06AX2101.06.0.B

Tabelle seitlich scrollen

Arzneimittel derselben ATC-Gruppe

Weitere Arzneimittel dieser Zulassungsinhaberin

Häufige Fragen

Ist Duloxetin Spirig HC 30 mg in der Schweiz zugelassen?

Ja. Duloxetin Spirig HC 30 mg ist unter der Zulassungsnummer 65795 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.

Welche Abgabekategorie hat Duloxetin Spirig HC 30 mg?

Duloxetin Spirig HC 30 mg ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.

Wer ist die Zulassungsinhaberin von Duloxetin Spirig HC 30 mg?

Zulassungsinhaberin ist Spirig HealthCare AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.

Zulassung in der Schweiz?

Etwa 2 Minuten. Unverbindlich.

Zuerst etwas über Ihr Unternehmen.

Ihre Antworten bleiben auf dieser Seite, bis Sie die Anfrage senden.

Was möchten Sie erreichen?

Ihr Projekt

Wie erreichen wir Sie?

Sie können Ihre Angaben vor dem Senden über «Zurück» prüfen.

* Pflichtfelder
Lieber per E-Mail? info@swissmedicinesdirectory.com