Decoderm bivalent

Decoderm bivalentは、承認番号50912に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はAlmirall AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです:処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は1993年6月25日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードD01AC52により、この医薬品は皮膚科用抗真菌薬グループに分類されます。

  • 調剤区分 B
  • 承認番号 50912
  • ATC D01AC52
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号50912
名称Decoderm bivalent
正式名称Decoderm bivalent, Crème
承認取得者Almirall AG
医薬品コード合成医薬品
調剤区分B · 処方箋医薬品
ATCコードD01AC52
初回承認1993年6月25日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
1Decoderm bivalent, CrèmeB1993年6月25日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
1920gD01AC5210.05.2.B

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よくある質問

Decoderm bivalentはスイスで承認されていますか?

はい。Decoderm bivalentは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号50912でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Decoderm bivalentの調剤区分は何ですか?

Decoderm bivalentの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Decoderm bivalentの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はAlmirall AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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