Cuprukehl D3
Cuprukehl D3は、承認番号50241に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はebi-pharm agです。医薬品コードはホメオパシー医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は1990年3月14日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 エクスポートには、この医薬品のATCコードが記載されていません。
| 承認番号 | 50241 |
|---|---|
| 名称 | Cuprukehl D3 |
| 正式名称 | Cuprukehl D3, Tropfen zum Einnehmen |
| 承認取得者 | ebi-pharm ag |
| 医薬品コード | ホメオパシー医薬品 |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | 記載なし |
| 初回承認 | 1990年3月14日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Cuprukehl D3, Tropfen zum Einnehmen | B | 1990年3月14日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 25 | 30 | ml | - | 20.01.1. | B |
| 33 | 100 | ml | - | 20.01.1. | B |
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よくある質問
Cuprukehl D3はスイスで承認されていますか？
はい。Cuprukehl D3は、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号50241でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Cuprukehl D3の調剤区分は何ですか？
Cuprukehl D3の調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Cuprukehl D3の承認取得者は誰ですか？
承認取得者はebi-pharm agです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。