Cuprukehl D3
Cuprukehl D3 ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 50241. Zulassungsinhaberin ist ebi-pharm ag. Der Heilmittelcode lautet Homöopathische Arzneimittel, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 14. März 1990, die Zulassung ist unbefristet gültig. Für dieses Arzneimittel ist im Export kein ATC-Code erfasst.
| Zulassungsnummer | 50241 |
|---|---|
| Bezeichnung | Cuprukehl D3 |
| Vollständige Bezeichnung | Cuprukehl D3, Tropfen zum Einnehmen |
| Zulassungsinhaberin | ebi-pharm ag |
| Heilmittelcode | Homöopathische Arzneimittel |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | keine Angabe |
| Erstzulassung | 14. März 1990 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Cuprukehl D3, Tropfen zum Einnehmen | B | 14. März 1990 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 25 | 30 | ml | - | 20.01.1. | B |
| 33 | 100 | ml | - | 20.01.1. | B |
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Häufige Fragen
Ist Cuprukehl D3 in der Schweiz zugelassen?
Ja. Cuprukehl D3 ist unter der Zulassungsnummer 50241 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Cuprukehl D3?
Cuprukehl D3 ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Cuprukehl D3?
Zulassungsinhaberin ist ebi-pharm ag. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.