Cinqaero 100 mg/10 mL

Cinqaero 100 mg/10 mLは、承認番号66340に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はTeva Pharma AGです。医薬品コードはバイオテクノロジー医薬品、調剤区分はBです:処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2017年11月09日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードR03DX08により、この医薬品は閉塞性気道疾患治療薬グループに分類されます。

  • 調剤区分 B
  • 承認番号 66340
  • ATC R03DX08
  • バイオテクノロジー医薬品
承認データ
承認番号66340
名称Cinqaero 100 mg/10 mL
正式名称Cinqaero 100 mg/10 mL, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
承認取得者Teva Pharma AG
医薬品コードバイオテクノロジー医薬品
調剤区分B · 処方箋医薬品
ATCコードR03DX08
初回承認2017年11月09日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
1Cinqaero 100 mg/10 mL, Konzentrat zur Herstellung einer InfusionslösungB2017年11月09日
2Cinqaero 25 mg/2,5 mL, Konzentrat zur Herstellung einer InfusionslösungB2018年7月12日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
31Durchstechflasche(n)R03DX0803.04.5.B
21Durchstechflasche(n)R03DX0803.04.5.B

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よくある質問

Cinqaero 100 mg/10 mLはスイスで承認されていますか?

はい。Cinqaero 100 mg/10 mLは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号66340でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Cinqaero 100 mg/10 mLの調剤区分は何ですか?

Cinqaero 100 mg/10 mLの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Cinqaero 100 mg/10 mLの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はTeva Pharma AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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