Certican 0.5 mg

Certican 0.5 mgは、承認番号56238に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はNovartis Pharma Schweiz AGです。医薬品コードはバイオテクノロジー医薬品、調剤区分はBです:処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2005年4月21日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードL04AA18により、この医薬品は免疫抑制剤グループに分類されます。

  • 調剤区分 B
  • 承認番号 56238
  • ATC L04AA18
  • バイオテクノロジー医薬品
承認データ
承認番号56238
名称Certican 0.5 mg
正式名称Certican 0.5 mg, Tabletten
承認取得者Novartis Pharma Schweiz AG
医薬品コードバイオテクノロジー医薬品
調剤区分B · 処方箋医薬品
ATCコードL04AA18
初回承認2005年4月21日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
1Certican 0.5 mg, TablettenB2005年4月21日
2Certican 0.75 mg, TablettenB2005年4月21日
3Certican 0.25 mg, TablettenB2005年4月21日
4Certican 1 mg, TablettenB2005年4月21日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
160Tablette(n)L04AA1807.15.0.B
360Tablette(n)L04AA1807.15.0.B
560Tablette(n)L04AA1807.15.0.B
760Tablette(n)L04AA1807.15.0.B

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よくある質問

Certican 0.5 mgはスイスで承認されていますか?

はい。Certican 0.5 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号56238でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Certican 0.5 mgの調剤区分は何ですか?

Certican 0.5 mgの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Certican 0.5 mgの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はNovartis Pharma Schweiz AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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