Cerezyme 400 U
Cerezyme 400 Uは、承認番号54663に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はSanofi-Aventis (Suisse) SAです。医薬品コードはバイオテクノロジー医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は1999年3月01日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードA16AB02により、この医薬品はその他の消化管・代謝用製品グループに分類されます。
| 承認番号 | 54663 |
|---|---|
| 名称 | Cerezyme 400 U |
| 正式名称 | Cerezyme 400 U, poudre pour solution à diluer pour perfusion |
| 承認取得者 | Sanofi-Aventis (Suisse) SA |
| 医薬品コード | バイオテクノロジー医薬品 |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | A16AB02 |
| 初回承認 | 1999年3月01日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 2 | Cerezyme 400 U, poudre pour solution à diluer pour perfusion | B | 2000年7月11日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 21 | 1 | Durchstechflasche(n) | A16AB02 | 07.14.0. | B |
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よくある質問
Cerezyme 400 Uはスイスで承認されていますか？
はい。Cerezyme 400 Uは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号54663でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Cerezyme 400 Uの調剤区分は何ですか？
Cerezyme 400 Uの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Cerezyme 400 Uの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はSanofi-Aventis (Suisse) SAです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。