Capecitabin Zentiva 150 mg
Capecitabin Zentiva 150 mgは、承認番号70021に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はHelvepharm AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はAです：繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2025年8月15日に付与され、承認の有効期間は2030年8月16日まで有効です。 ATCコードL01BC06により、この医薬品は抗悪性腫瘍薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 70021 |
|---|---|
| 名称 | Capecitabin Zentiva 150 mg |
| 正式名称 | Capecitabin Zentiva 150 mg, Filmtabletten |
| 承認取得者 | Helvepharm AG |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | A · 処方箋、繰り返し調剤不可 |
| ATCコード | L01BC06 |
| 初回承認 | 2025年8月15日 |
| 承認の有効期間 | 2030年8月16日 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Capecitabin Zentiva 150 mg, Filmtabletten | A | 2025年8月15日 |
| 2 | Capecitabin Zentiva 500 mg, Filmtabletten | A | 2025年8月15日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | 60 | Tablette(n) | L01BC06 | 07.16.1. | A |
| 4 | 120 | Tablette(n) | L01BC06 | 07.16.1. | A |
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よくある質問
Capecitabin Zentiva 150 mgはスイスで承認されていますか？
はい。Capecitabin Zentiva 150 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号70021でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2030年8月16日まで有効です。
Capecitabin Zentiva 150 mgの調剤区分は何ですか？
Capecitabin Zentiva 150 mgの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Capecitabin Zentiva 150 mgの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はHelvepharm AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。