Apligaf Scheibe mit 75 mm Durchmesser (G100)

Apligaf Scheibe mit 75 mm Durchmesser (G100)は、承認番号58943に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はOrganogenesis Switzerland GmbHです。医薬品コードはTransplantat: Gewebeprodukt、調剤区分はAです:繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2015年4月16日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 エクスポートには、この医薬品のATCコードが記載されていません。

  • 調剤区分 A
  • 承認番号 58943
  • Transplantat: Gewebeprodukt
承認データ
承認番号58943
名称Apligaf Scheibe mit 75 mm Durchmesser (G100)
正式名称Apligaf Scheibe mit 75 mm Durchmesser (G100)
承認取得者Organogenesis Switzerland GmbH
医薬品コードTransplantat: Gewebeprodukt
調剤区分A · 処方箋、繰り返し調剤不可
ATCコード記載なし
初回承認2015年4月16日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
1Apligaf Scheibe mit 75 mm Durchmesser (G100)A2015年4月16日
2Apligaf Scheibe mit 24 mm Durchmesser (G10)A2026年8月31日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
175 mmScheibe(n)/disque(s)-10.06.0.A
224 mmScheibe(n)/disque(s)-10.06.0.A

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よくある質問

Apligaf Scheibe mit 75 mm Durchmesser (G100)はスイスで承認されていますか?

はい。Apligaf Scheibe mit 75 mm Durchmesser (G100)は、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号58943でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Apligaf Scheibe mit 75 mm Durchmesser (G100)の調剤区分は何ですか?

Apligaf Scheibe mit 75 mm Durchmesser (G100)の調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Apligaf Scheibe mit 75 mm Durchmesser (G100)の承認取得者は誰ですか?

承認取得者はOrganogenesis Switzerland GmbHです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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