Apligaf Scheibe mit 75 mm Durchmesser (G100)
Apligaf Scheibe mit 75 mm Durchmesser (G100) ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 58943. Zulassungsinhaberin ist Organogenesis Switzerland GmbH. Der Heilmittelcode lautet Transplantat: Gewebeprodukt, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 16. April 2015, die Zulassung ist unbefristet gültig. Für dieses Arzneimittel ist im Export kein ATC-Code erfasst.
| Zulassungsnummer | 58943 |
|---|---|
| Bezeichnung | Apligaf Scheibe mit 75 mm Durchmesser (G100) |
| Vollständige Bezeichnung | Apligaf Scheibe mit 75 mm Durchmesser (G100) |
| Zulassungsinhaberin | Organogenesis Switzerland GmbH |
| Heilmittelcode | Transplantat: Gewebeprodukt |
| Abgabekategorie | A · Rezept, nicht wiederholbar |
| ATC-Code | keine Angabe |
| Erstzulassung | 16. April 2015 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Apligaf Scheibe mit 75 mm Durchmesser (G100) | A | 16. April 2015 |
| 2 | Apligaf Scheibe mit 24 mm Durchmesser (G10) | A | 31. August 2026 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 75 mm | Scheibe(n)/disque(s) | - | 10.06.0. | A |
| 2 | 24 mm | Scheibe(n)/disque(s) | - | 10.06.0. | A |
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Häufige Fragen
Ist Apligaf Scheibe mit 75 mm Durchmesser (G100) in der Schweiz zugelassen?
Ja. Apligaf Scheibe mit 75 mm Durchmesser (G100) ist unter der Zulassungsnummer 58943 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Apligaf Scheibe mit 75 mm Durchmesser (G100)?
Apligaf Scheibe mit 75 mm Durchmesser (G100) ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Apligaf Scheibe mit 75 mm Durchmesser (G100)?
Zulassungsinhaberin ist Organogenesis Switzerland GmbH. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.