Trazimera 150 mg
Trazimera 150 mg היא תרופה שאושרה על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 66975. בעל האישור הוא Pfizer AG. קוד התכשיר הרפואי הוא תרופות ביוטכנולוגיות וקטגוריית הניפוק היא A: ניפוק רק כנגד מרשם רפואי או וטרינרי, שלא ניתן לנפקו שוב ושוב. האישור הראשון ניתן ביום 18 באפריל 2019, והאישור הוא בתוקף ללא הגבלת זמן. קוד ATC L01FD01 משייך את התרופה לקבוצה חומרים נוגדי גידולים.
| מס׳ | שם | קטגוריית ניפוק | תאריך האישור |
|---|---|---|---|
| 1 | Trazimera 150 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 18 באפריל 2019 |
| 2 | Trazimera 440 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 18 באפריל 2019 |
גלילת הטבלה לצדדים
| קוד אריזה | כמות | יחידה | ATC | קוד IT | קטגוריית ניפוק |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01FD01 | 07.16.1. | A |
| 2 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01FD01 | 07.16.1. | A |
גלילת הטבלה לצדדים
תרופות באותה קבוצת ATC
תרופות אחרות של בעל אישור זה
שאלות נפוצות
האם Trazimera 150 mg מאושרת בשווייץ?
כן. Trazimera 150 mg מאושרת על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 66975, נכון לנתונים מיום 01 בספטמבר 2026. האישור הוא בתוקף ללא הגבלת זמן.
באיזו קטגוריית ניפוק נמצאת Trazimera 150 mg?
Trazimera 150 mg נמצאת בקטגוריית ניפוק A. ניפוק רק כנגד מרשם רפואי או וטרינרי, שלא ניתן לנפקו שוב ושוב.
מי בעל האישור של Trazimera 150 mg?
בעל האישור הוא Pfizer AG. בעל האישור נושא באחריות המשפטית לאיכות, לבטיחות ולמידע על המוצר של התרופה בשווייץ.
מקורות
נתוני Swissmedic נכון ל־ 01 בספטמבר 2026. אין ייעוץ רפואי. מדריך עצמאי, שאינו קשור ל־Swissmedic או ל־FOPH.