Rukobia 600 mg
Rukobia 600 mg היא תרופה שאושרה על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 67854. בעל האישור הוא ViiV Healthcare GmbH. קוד התכשיר הרפואי הוא תרופות סינתטיות וקטגוריית הניפוק היא A: ניפוק רק כנגד מרשם רפואי או וטרינרי, שלא ניתן לנפקו שוב ושוב. האישור הראשון ניתן ביום 28 בספטמבר 2021, והאישור הוא בתוקף ללא הגבלת זמן. קוד ATC J05AX29 משייך את התרופה לקבוצה חומרים נוגדי נגיפים לשימוש מערכתי.
| מספר האישור | 67854 |
|---|---|
| שם | Rukobia 600 mg |
| שם מלא | Rukobia 600 mg, Retardtabletten |
| בעל האישור | ViiV Healthcare GmbH |
| קוד התכשיר הרפואי | תרופות סינתטיות |
| קטגוריית ניפוק | A · מרשם, ללא ניפוק חוזר |
| קוד ATC | J05AX29 |
| האישור הראשון | 28 בספטמבר 2021 |
| תוקף האישור | ללא הגבלה |
| מס׳ | שם | קטגוריית ניפוק | תאריך האישור |
|---|---|---|---|
| 1 | Rukobia 600 mg, Retardtabletten | A | 28 בספטמבר 2021 |
גלילת הטבלה לצדדים
| קוד אריזה | כמות | יחידה | ATC | קוד IT | קטגוריית ניפוק |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 60 | Tablette(n) | J05AX29 | 08.03.0. | A |
גלילת הטבלה לצדדים
תרופות אחרות של בעל אישור זה
שאלות נפוצות
האם Rukobia 600 mg מאושרת בשווייץ?
כן. Rukobia 600 mg מאושרת על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 67854, נכון לנתונים מיום 01 בספטמבר 2026. האישור הוא בתוקף ללא הגבלת זמן.
באיזו קטגוריית ניפוק נמצאת Rukobia 600 mg?
Rukobia 600 mg נמצאת בקטגוריית ניפוק A. ניפוק רק כנגד מרשם רפואי או וטרינרי, שלא ניתן לנפקו שוב ושוב.
מי בעל האישור של Rukobia 600 mg?
בעל האישור הוא ViiV Healthcare GmbH. בעל האישור נושא באחריות המשפטית לאיכות, לבטיחות ולמידע על המוצר של התרופה בשווייץ.
מקורות
נתוני Swissmedic נכון ל־ 01 בספטמבר 2026. אין ייעוץ רפואי. מדריך עצמאי, שאינו קשור ל־Swissmedic או ל־FOPH.