Rukobia 600 mg
Rukobia 600 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 67854. Zulassungsinhaberin ist ViiV Healthcare GmbH. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 28. September 2021, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code J05AX29 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antivirale Mittel zur systemischen Anwendung zu.
| Zulassungsnummer | 67854 |
|---|---|
| Bezeichnung | Rukobia 600 mg |
| Vollständige Bezeichnung | Rukobia 600 mg, Retardtabletten |
| Zulassungsinhaberin | ViiV Healthcare GmbH |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | A · Rezept, nicht wiederholbar |
| ATC-Code | J05AX29 |
| Erstzulassung | 28. September 2021 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Rukobia 600 mg, Retardtabletten | A | 28. September 2021 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 60 | Tablette(n) | J05AX29 | 08.03.0. | A |
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Häufige Fragen
Ist Rukobia 600 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Rukobia 600 mg ist unter der Zulassungsnummer 67854 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Rukobia 600 mg?
Rukobia 600 mg ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Rukobia 600 mg?
Zulassungsinhaberin ist ViiV Healthcare GmbH. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.