Fiasp ultra-fast-acting Penfill
Fiasp ultra-fast-acting Penfill היא תרופה שאושרה על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 66201. בעל האישור הוא Novo Nordisk Pharma AG. קוד התכשיר הרפואי הוא תרופות ביוטכנולוגיות וקטגוריית הניפוק היא B: ניפוק רק כנגד מרשם שלפי שיקול דעתו של המרשם ניתן לנפקו שוב ושוב. האישור הראשון ניתן ביום 07 ביוני 2017, והאישור הוא בתוקף ללא הגבלת זמן. קוד ATC A10AB05 משייך את התרופה לקבוצה תרופות המשמשות לטיפול בסוכרת.
| מספר האישור | 66201 |
|---|---|
| שם | Fiasp ultra-fast-acting Penfill |
| שם מלא | Fiasp ultra-fast-acting Penfill, Injektionslösung |
| בעל האישור | Novo Nordisk Pharma AG |
| קוד התכשיר הרפואי | תרופות ביוטכנולוגיות |
| קטגוריית ניפוק | B · במרשם בלבד |
| קוד ATC | A10AB05 |
| האישור הראשון | 07 ביוני 2017 |
| תוקף האישור | ללא הגבלה |
| מס׳ | שם | קטגוריית ניפוק | תאריך האישור |
|---|---|---|---|
| 1 | Fiasp ultra-fast-acting Penfill, Injektionslösung | B | 07 ביוני 2017 |
גלילת הטבלה לצדדים
| קוד אריזה | כמות | יחידה | ATC | קוד IT | קטגוריית ניפוק |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 5 x 3 | ml | A10AB05 | 07.06.1. | B |
גלילת הטבלה לצדדים
תרופות באותה קבוצת ATC
תרופות אחרות של בעל אישור זה
שאלות נפוצות
האם Fiasp ultra-fast-acting Penfill מאושרת בשווייץ?
כן. Fiasp ultra-fast-acting Penfill מאושרת על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 66201, נכון לנתונים מיום 01 בספטמבר 2026. האישור הוא בתוקף ללא הגבלת זמן.
באיזו קטגוריית ניפוק נמצאת Fiasp ultra-fast-acting Penfill?
Fiasp ultra-fast-acting Penfill נמצאת בקטגוריית ניפוק B. ניפוק רק כנגד מרשם שלפי שיקול דעתו של המרשם ניתן לנפקו שוב ושוב.
מי בעל האישור של Fiasp ultra-fast-acting Penfill?
בעל האישור הוא Novo Nordisk Pharma AG. בעל האישור נושא באחריות המשפטית לאיכות, לבטיחות ולמידע על המוצר של התרופה בשווייץ.
מקורות
נתוני Swissmedic נכון ל־ 01 בספטמבר 2026. אין ייעוץ רפואי. מדריך עצמאי, שאינו קשור ל־Swissmedic או ל־FOPH.