Co-Losartan Sandoz 50 mg/12.5 mg
Co-Losartan Sandoz 50 mg/12.5 mg היא תרופה שאושרה על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 57885. בעל האישור הוא Sandoz Pharmaceuticals AG. קוד התכשיר הרפואי הוא תרופות סינתטיות וקטגוריית הניפוק היא B: ניפוק רק כנגד מרשם שלפי שיקול דעתו של המרשם ניתן לנפקו שוב ושוב. האישור הראשון ניתן ביום 09 ביוני 2009, והאישור הוא בתוקף ללא הגבלת זמן. קוד ATC C09DA01 משייך את התרופה לקבוצה חומרים הפועלים על מערכת הרנין-אנגיוטנסין.
| מספר האישור | 57885 |
|---|---|
| שם | Co-Losartan Sandoz 50 mg/12.5 mg |
| שם מלא | Co-Losartan Sandoz 50 mg/12.5 mg, Filmtabletten |
| בעל האישור | Sandoz Pharmaceuticals AG |
| קוד התכשיר הרפואי | תרופות סינתטיות |
| קטגוריית ניפוק | B · במרשם בלבד |
| קוד ATC | C09DA01 |
| האישור הראשון | 09 ביוני 2009 |
| תוקף האישור | ללא הגבלה |
| מס׳ | שם | קטגוריית ניפוק | תאריך האישור |
|---|---|---|---|
| 1 | Co-Losartan Sandoz 50 mg/12.5 mg, Filmtabletten | B | 09 ביוני 2009 |
| 2 | Co-Losartan Sandoz 100 mg/25 mg, Filmtabletten | B | 09 ביוני 2009 |
| 3 | Co-Losartan Sandoz 100 mg/12.5 mg, Filmtabletten | B | 14 בפברואר 2011 |
גלילת הטבלה לצדדים
| קוד אריזה | כמות | יחידה | ATC | קוד IT | קטגוריית ניפוק |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 28 | Tablette(n) | C09DA01 | 02.07.2. | B |
| 2 | 98 | Tablette(n) | C09DA01 | 02.07.2. | B |
| 3 | 28 | Tablette(n) | C09DA01 | 02.07.2. | B |
| 4 | 98 | Tablette(n) | C09DA01 | 02.07.2. | B |
| 7 | 28 | Tablette(n) | C09DA01 | 02.07.2. | B |
| 8 | 98 | Tablette(n) | C09DA01 | 02.07.2. | B |
גלילת הטבלה לצדדים
תרופות באותה קבוצת ATC
תרופות אחרות של בעל אישור זה
שאלות נפוצות
האם Co-Losartan Sandoz 50 mg/12.5 mg מאושרת בשווייץ?
כן. Co-Losartan Sandoz 50 mg/12.5 mg מאושרת על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 57885, נכון לנתונים מיום 01 בספטמבר 2026. האישור הוא בתוקף ללא הגבלת זמן.
באיזו קטגוריית ניפוק נמצאת Co-Losartan Sandoz 50 mg/12.5 mg?
Co-Losartan Sandoz 50 mg/12.5 mg נמצאת בקטגוריית ניפוק B. ניפוק רק כנגד מרשם שלפי שיקול דעתו של המרשם ניתן לנפקו שוב ושוב.
מי בעל האישור של Co-Losartan Sandoz 50 mg/12.5 mg?
בעל האישור הוא Sandoz Pharmaceuticals AG. בעל האישור נושא באחריות המשפטית לאיכות, לבטיחות ולמידע על המוצר של התרופה בשווייץ.
מקורות
נתוני Swissmedic נכון ל־ 01 בספטמבר 2026. אין ייעוץ רפואי. מדריך עצמאי, שאינו קשור ל־Swissmedic או ל־FOPH.