Vumerity 231 mg

Vumerity 231 mg est un médicament autorisé par Swissmedic sous le numéro d'autorisation 68066. Le titulaire de l'autorisation est Biogen Switzerland AG. Le code du médicament est Médicaments de synthèse et la catégorie de remise est B: Remise uniquement sur ordonnance, renouvelable selon l'indication du médecin. La première autorisation a été délivrée le 20 septembre 2021 et l'autorisation est de durée illimitée. Le code ATC L04AX09 range le médicament dans le groupe Immunosuppresseurs.

  • Catégorie de remise B
  • Numéro d'autorisation 68066
  • ATC L04AX09
  • Médicaments de synthèse
Données d'autorisation
Numéro d'autorisation68066
DénominationVumerity 231 mg
Dénomination complèteVumerity 231 mg, Magensaftresistente Hartkapseln
Titulaire de l'autorisationBiogen Switzerland AG
Code du médicamentMédicaments de synthèse
Catégorie de remiseB · Soumis à ordonnance
Code ATCL04AX09
Première autorisation20 septembre 2021
Durée de validitéillimitée
Dosages
DénominationCatégorie de remiseDate d'autorisation
1Vumerity 231 mg, Magensaftresistente HartkapselnB20 septembre 2021

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Emballages
Code d'emballageQuantitéUnitéATCCode ITCatégorie de remise
1120Kapsel(n)L04AX0901.99.0.B
2360Kapsel(n)L04AX0901.99.0.B

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Questions fréquentes

Vumerity 231 mg est-il autorisé en Suisse?

Oui. Vumerity 231 mg est autorisé par Swissmedic sous le numéro 68066, état des données au 01 septembre 2026. L'autorisation est de durée illimitée.

Quelle est la catégorie de remise de Vumerity 231 mg?

Vumerity 231 mg relève de la catégorie de remise B. Remise uniquement sur ordonnance, renouvelable selon l'indication du médecin.

Qui est le titulaire de l'autorisation de Vumerity 231 mg?

Le titulaire est Biogen Switzerland AG. Le titulaire porte la responsabilité juridique de la qualité, de la sécurité et de l'information professionnelle du médicament en Suisse.

Sources

Données Swissmedic, état au 01 septembre 2026. Aucun conseil médical. Répertoire indépendant, non affilié à Swissmedic ni à l'OFSP.

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