Vumerity 231 mg
Vumerity 231 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 68066. Zulassungsinhaberin ist Biogen Switzerland AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 20. September 2021, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code L04AX09 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Immunsuppressiva zu.
| Zulassungsnummer | 68066 |
|---|---|
| Bezeichnung | Vumerity 231 mg |
| Vollständige Bezeichnung | Vumerity 231 mg, Magensaftresistente Hartkapseln |
| Zulassungsinhaberin | Biogen Switzerland AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | L04AX09 |
| Erstzulassung | 20. September 2021 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Vumerity 231 mg, Magensaftresistente Hartkapseln | B | 20. September 2021 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 120 | Kapsel(n) | L04AX09 | 01.99.0. | B |
| 2 | 360 | Kapsel(n) | L04AX09 | 01.99.0. | B |
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Häufige Fragen
Ist Vumerity 231 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Vumerity 231 mg ist unter der Zulassungsnummer 68066 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Vumerity 231 mg?
Vumerity 231 mg ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Vumerity 231 mg?
Zulassungsinhaberin ist Biogen Switzerland AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.