Duodart

Duodart est un médicament autorisé par Swissmedic sous le numéro d'autorisation 60095. Le titulaire de l'autorisation est GlaxoSmithKline AG. Le code du médicament est Médicaments de synthèse et la catégorie de remise est B: Remise uniquement sur ordonnance, renouvelable selon l'indication du médecin. La première autorisation a été délivrée le 17 mars 2010 et l'autorisation est de durée illimitée. Le code ATC G04CA52 range le médicament dans le groupe Médicaments urologiques.

  • Catégorie de remise B
  • Numéro d'autorisation 60095
  • ATC G04CA52
  • Médicaments de synthèse
Données d'autorisation
Numéro d'autorisation60095
DénominationDuodart
Dénomination complèteDuodart, Hartkapseln
Titulaire de l'autorisationGlaxoSmithKline AG
Code du médicamentMédicaments de synthèse
Catégorie de remiseB · Soumis à ordonnance
Code ATCG04CA52
Première autorisation17 mars 2010
Durée de validitéillimitée
Dosages
DénominationCatégorie de remiseDate d'autorisation
1Duodart, HartkapselnB17 mars 2010

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Emballages
Code d'emballageQuantitéUnitéATCCode ITCatégorie de remise
230Kapsel(n)G04CA5205.99.0.B
390Kapsel(n)G04CA5205.99.0.B
77Kapsel(n)G04CA5205.99.0.B

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Questions fréquentes

Duodart est-il autorisé en Suisse?

Oui. Duodart est autorisé par Swissmedic sous le numéro 60095, état des données au 01 septembre 2026. L'autorisation est de durée illimitée.

Quelle est la catégorie de remise de Duodart?

Duodart relève de la catégorie de remise B. Remise uniquement sur ordonnance, renouvelable selon l'indication du médecin.

Qui est le titulaire de l'autorisation de Duodart?

Le titulaire est GlaxoSmithKline AG. Le titulaire porte la responsabilité juridique de la qualité, de la sécurité et de l'information professionnelle du médicament en Suisse.

Sources

Données Swissmedic, état au 01 septembre 2026. Aucun conseil médical. Répertoire indépendant, non affilié à Swissmedic ni à l'OFSP.

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