Duodart

Duodart ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 60095. Zulassungsinhaberin ist GlaxoSmithKline AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 17. März 2010, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code G04CA52 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Urologika zu.

Abgabekategorie B
Zulassungsnummer 60095
ATC G04CA52
Synthetika

Zulassungsdaten
Zulassungsnummer	60095
Bezeichnung	Duodart
Vollständige Bezeichnung	Duodart, Hartkapseln
Zulassungsinhaberin	GlaxoSmithKline AG
Heilmittelcode	Synthetika
Abgabekategorie	B · Rezeptpflichtig
ATC-Code	G04CA52
Erstzulassung	17. März 2010
Gültigkeit der Zulassung	unbegrenzt

Dosisstärken
Nr.	Bezeichnung	Abgabekategorie	Zulassungsdatum
1	Duodart, Hartkapseln	B	17. März 2010

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Packungen
Packungscode	Menge	Einheit	ATC	IT-Code	Abgabekategorie
2	30	Kapsel(n)	G04CA52	05.99.0.	B
3	90	Kapsel(n)	G04CA52	05.99.0.	B
7	7	Kapsel(n)	G04CA52	05.99.0.	B

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Häufige Fragen

Ist Duodart in der Schweiz zugelassen?

Ja. Duodart ist unter der Zulassungsnummer 60095 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.

Welche Abgabekategorie hat Duodart?

Duodart ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.

Wer ist die Zulassungsinhaberin von Duodart?

Zulassungsinhaberin ist GlaxoSmithKline AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.