Zoldorm
Zoldorm ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 56036. Zulassungsinhaberin ist Sandoz Pharmaceuticals AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 06. November 2003, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code N05CF02 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Psycholeptika zu.
| Zulassungsnummer | 56036 |
|---|---|
| Bezeichnung | Zoldorm |
| Vollständige Bezeichnung | Zoldorm, Filmtabletten |
| Zulassungsinhaberin | Sandoz Pharmaceuticals AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | N05CF02 |
| Erstzulassung | 06. November 2003 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Zoldorm, Filmtabletten | B | 06. November 2003 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 10 | Tablette(n) | N05CF02 | 01.03.1. | B |
| 3 | 30 | Tablette(n) | N05CF02 | 01.03.1. | B |
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Häufige Fragen
Ist Zoldorm in der Schweiz zugelassen?
Ja. Zoldorm ist unter der Zulassungsnummer 56036 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Zoldorm?
Zoldorm ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Zoldorm?
Zulassungsinhaberin ist Sandoz Pharmaceuticals AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.