Yescarta

Yescarta ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 66986. Zulassungsinhaberin ist Gilead Sciences Switzerland Sàrl. Der Heilmittelcode lautet Transplantat: Gentherapieprodukt, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 17. April 2019, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code L01XL03 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antineoplastische Mittel zu.

  • Abgabekategorie A
  • Zulassungsnummer 66986
  • ATC L01XL03
  • Transplantat: Gentherapieprodukt
Zulassungsdaten
Zulassungsnummer66986
BezeichnungYescarta
Vollständige BezeichnungYescarta
ZulassungsinhaberinGilead Sciences Switzerland Sàrl
HeilmittelcodeTransplantat: Gentherapieprodukt
AbgabekategorieA · Rezept, nicht wiederholbar
ATC-CodeL01XL03
Erstzulassung17. April 2019
Gültigkeit der Zulassungunbegrenzt
Dosisstärken
Nr.BezeichnungAbgabekategorieZulassungsdatum
1YescartaA17. April 2019

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Packungen
PackungscodeMengeEinheitATCIT-CodeAbgabekategorie
168mlBeutelL01XL0307.16.4.A

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Weitere Arzneimittel dieser Zulassungsinhaberin

Häufige Fragen

Ist Yescarta in der Schweiz zugelassen?

Ja. Yescarta ist unter der Zulassungsnummer 66986 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.

Welche Abgabekategorie hat Yescarta?

Yescarta ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.

Wer ist die Zulassungsinhaberin von Yescarta?

Zulassungsinhaberin ist Gilead Sciences Switzerland Sàrl. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.

Zulassung in der Schweiz?

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