Emtriva

Emtriva ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 56880. Zulassungsinhaberin ist Gilead Sciences Switzerland Sàrl. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 25. Oktober 2004, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code J05AF09 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antivirale Mittel zur systemischen Anwendung zu.

  • Abgabekategorie A
  • Zulassungsnummer 56880
  • ATC J05AF09
  • Synthetika
Zulassungsdaten
Zulassungsnummer56880
BezeichnungEmtriva
Vollständige BezeichnungEmtriva, Kapseln
ZulassungsinhaberinGilead Sciences Switzerland Sàrl
HeilmittelcodeSynthetika
AbgabekategorieA · Rezept, nicht wiederholbar
ATC-CodeJ05AF09
Erstzulassung25. Oktober 2004
Gültigkeit der Zulassungunbegrenzt
Dosisstärken
Nr.BezeichnungAbgabekategorieZulassungsdatum
1Emtriva, KapselnA25. Oktober 2004

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Packungen
PackungscodeMengeEinheitATCIT-CodeAbgabekategorie
330Kapsel(n)J05AF0908.03.0.A

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Weitere Arzneimittel dieser Zulassungsinhaberin

Häufige Fragen

Ist Emtriva in der Schweiz zugelassen?

Ja. Emtriva ist unter der Zulassungsnummer 56880 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.

Welche Abgabekategorie hat Emtriva?

Emtriva ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.

Wer ist die Zulassungsinhaberin von Emtriva?

Zulassungsinhaberin ist Gilead Sciences Switzerland Sàrl. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.

Zulassung in der Schweiz?

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