AmBisome

AmBisome ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 53342. Zulassungsinhaberin ist Gilead Sciences Switzerland Sàrl. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 19. Dezember 1996, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code J02AA01 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antimykotika zur systemischen Anwendung zu.

  • Abgabekategorie A
  • Zulassungsnummer 53342
  • ATC J02AA01
  • Synthetika
Zulassungsdaten
Zulassungsnummer53342
BezeichnungAmBisome
Vollständige BezeichnungAmBisome, Pulver zur Herstellung einer Infusionsdispersion
ZulassungsinhaberinGilead Sciences Switzerland Sàrl
HeilmittelcodeSynthetika
AbgabekategorieA · Rezept, nicht wiederholbar
ATC-CodeJ02AA01
Erstzulassung19. Dezember 1996
Gültigkeit der Zulassungunbegrenzt
Dosisstärken
Nr.BezeichnungAbgabekategorieZulassungsdatum
1AmBisome, Pulver zur Herstellung einer InfusionsdispersionA19. Dezember 1996

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Packungen
PackungscodeMengeEinheitATCIT-CodeAbgabekategorie
1910Durchstechflasche(n)J02AA0108.06.0.A
271Durchstechflasche(n)J02AA0108.06.0.A

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Häufige Fragen

Ist AmBisome in der Schweiz zugelassen?

Ja. AmBisome ist unter der Zulassungsnummer 53342 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.

Welche Abgabekategorie hat AmBisome?

AmBisome ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.

Wer ist die Zulassungsinhaberin von AmBisome?

Zulassungsinhaberin ist Gilead Sciences Switzerland Sàrl. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.

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