Valaciclovir-Mepha Teva 500 mg
Valaciclovir-Mepha Teva 500 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 58920. Zulassungsinhaberin ist Mepha Pharma AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 02. Dezember 2009, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code J05AB11 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antivirale Mittel zur systemischen Anwendung zu.
| Zulassungsnummer | 58920 |
|---|---|
| Bezeichnung | Valaciclovir-Mepha Teva 500 mg |
| Vollständige Bezeichnung | Valaciclovir-Mepha Teva 500 mg, Filmtabletten |
| Zulassungsinhaberin | Mepha Pharma AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | A · Rezept, nicht wiederholbar |
| ATC-Code | J05AB11 |
| Erstzulassung | 02. Dezember 2009 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 2 | Valaciclovir-Mepha Teva 500 mg, Filmtabletten | A | 02. Dezember 2009 |
| 3 | Valaciclovir-Mepha Teva 1000 mg, Filmtabletten | A | 02. Dezember 2009 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 8 | 10 | Tablette(n) | J05AB11 | 08.03.0. | A |
| 9 | 30 | Tablette(n) | J05AB11 | 08.03.0. | A |
| 10 | 42 | Tablette(n) | J05AB11 | 08.03.0. | A |
| 11 | 90 | Tablette(n) | J05AB11 | 08.03.0. | A |
| 12 | 21 | Tablette(n) | J05AB11 | 08.03.0. | A |
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Häufige Fragen
Ist Valaciclovir-Mepha Teva 500 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Valaciclovir-Mepha Teva 500 mg ist unter der Zulassungsnummer 58920 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Valaciclovir-Mepha Teva 500 mg?
Valaciclovir-Mepha Teva 500 mg ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Valaciclovir-Mepha Teva 500 mg?
Zulassungsinhaberin ist Mepha Pharma AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.