Tresiba Penfill
Tresiba Penfill ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 62562. Zulassungsinhaberin ist Novo Nordisk Pharma AG. Der Heilmittelcode lautet Biotechnologika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 12. März 2013, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code A10AE06 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antidiabetika zu.
| Zulassungsnummer | 62562 |
|---|---|
| Bezeichnung | Tresiba Penfill |
| Vollständige Bezeichnung | Tresiba Penfill, Injektionslösung |
| Zulassungsinhaberin | Novo Nordisk Pharma AG |
| Heilmittelcode | Biotechnologika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | A10AE06 |
| Erstzulassung | 12. März 2013 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Tresiba Penfill, Injektionslösung | B | 12. März 2013 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 5 x 3 | ml | A10AE06 | 07.06.1. | B |
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Häufige Fragen
Ist Tresiba Penfill in der Schweiz zugelassen?
Ja. Tresiba Penfill ist unter der Zulassungsnummer 62562 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Tresiba Penfill?
Tresiba Penfill ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Tresiba Penfill?
Zulassungsinhaberin ist Novo Nordisk Pharma AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.