Thromboreductin 0.5 mg
Thromboreductin 0.5 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 59031. Zulassungsinhaberin ist OrPha Swiss GmbH. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 15. April 2010, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code L01XX35 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antineoplastische Mittel zu.
| Zulassungsnummer | 59031 |
|---|---|
| Bezeichnung | Thromboreductin 0.5 mg |
| Vollständige Bezeichnung | Thromboreductin 0.5 mg, Hartkapseln |
| Zulassungsinhaberin | OrPha Swiss GmbH |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | L01XX35 |
| Erstzulassung | 15. April 2010 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Thromboreductin 0.5 mg, Hartkapseln | B | 15. April 2010 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 42 | Kapsel(n) | L01XX35 | 07.16.4. | B |
| 2 | 100 | Kapsel(n) | L01XX35 | 07.16.4. | B |
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Häufige Fragen
Ist Thromboreductin 0.5 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Thromboreductin 0.5 mg ist unter der Zulassungsnummer 59031 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Thromboreductin 0.5 mg?
Thromboreductin 0.5 mg ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Thromboreductin 0.5 mg?
Zulassungsinhaberin ist OrPha Swiss GmbH. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.