Teriflunomid-Mepha 14 mg
Teriflunomid-Mepha 14 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 68744. Zulassungsinhaberin ist Mepha Pharma AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 22. September 2023, die Zulassung ist bis 31. August 2026 befristet. Der ATC-Code L04AA31 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Immunsuppressiva zu.
| Zulassungsnummer | 68744 |
|---|---|
| Bezeichnung | Teriflunomid-Mepha 14 mg |
| Vollständige Bezeichnung | Teriflunomid-Mepha 14 mg, Filmtabletten |
| Zulassungsinhaberin | Mepha Pharma AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | L04AA31 |
| Erstzulassung | 22. September 2023 |
| Gültigkeit der Zulassung | 31. August 2026 |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Teriflunomid-Mepha 14 mg, Filmtabletten | B | 22. September 2023 |
| 2 | Teriflunomid-Mepha 14 mg QOD, Filmtabletten | B | 22. September 2023 |
Tabelle seitlich scrollen
| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 28 | Tablette(n) | L04AA31 | 01.99.0. | B |
| 2 | 84 | Tablette(n) | L04AA31 | 01.99.0. | B |
| 3 | 28 | Tablette(n) | L04AA31 | 01.99.0. | B |
Tabelle seitlich scrollen
Arzneimittel derselben ATC-Gruppe
Weitere Arzneimittel dieser Zulassungsinhaberin
Häufige Fragen
Ist Teriflunomid-Mepha 14 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Teriflunomid-Mepha 14 mg ist unter der Zulassungsnummer 68744 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 31. August 2026 befristet.
Welche Abgabekategorie hat Teriflunomid-Mepha 14 mg?
Teriflunomid-Mepha 14 mg ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Teriflunomid-Mepha 14 mg?
Zulassungsinhaberin ist Mepha Pharma AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.