Telmisartan-HCT-Mepha 40/12.5 mg
Telmisartan-HCT-Mepha 40/12.5 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 65314. Zulassungsinhaberin ist Mepha Pharma AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 08. April 2015, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code C09DA07 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Mittel mit Wirkung auf das Renin-Angiotensin-System zu.
| Zulassungsnummer | 65314 |
|---|---|
| Bezeichnung | Telmisartan-HCT-Mepha 40/12.5 mg |
| Vollständige Bezeichnung | Telmisartan-HCT-Mepha 40/12.5 mg, Tabletten |
| Zulassungsinhaberin | Mepha Pharma AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | C09DA07 |
| Erstzulassung | 08. April 2015 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Telmisartan-HCT-Mepha 40/12.5 mg, Tabletten | B | 08. April 2015 |
| 2 | Telmisartan-HCT-Mepha 80/12.5 mg, Tabletten | B | 08. April 2015 |
| 3 | Telmisartan-HCT-Mepha 80/25 mg, Tabletten | B | 08. April 2015 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 28 | Tablette(n) | C09DA07 | 02.07.2. | B |
| 2 | 98 | Tablette(n) | C09DA07 | 02.07.2. | B |
| 3 | 28 | Tablette(n) | C09DA07 | 02.07.2. | B |
| 4 | 98 | Tablette(n) | C09DA07 | 02.07.2. | B |
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Häufige Fragen
Ist Telmisartan-HCT-Mepha 40/12.5 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Telmisartan-HCT-Mepha 40/12.5 mg ist unter der Zulassungsnummer 65314 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Telmisartan-HCT-Mepha 40/12.5 mg?
Telmisartan-HCT-Mepha 40/12.5 mg ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Telmisartan-HCT-Mepha 40/12.5 mg?
Zulassungsinhaberin ist Mepha Pharma AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.