Tecartus
Tecartus ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 67884. Zulassungsinhaberin ist Gilead Sciences Switzerland Sàrl. Der Heilmittelcode lautet Transplantat: Gentherapieprodukt, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 25. August 2021, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code L01XL06 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antineoplastische Mittel zu.
| Zulassungsnummer | 67884 |
|---|---|
| Bezeichnung | Tecartus |
| Vollständige Bezeichnung | Tecartus, Infusionsdispersion |
| Zulassungsinhaberin | Gilead Sciences Switzerland Sàrl |
| Heilmittelcode | Transplantat: Gentherapieprodukt |
| Abgabekategorie | A · Rezept, nicht wiederholbar |
| ATC-Code | L01XL06 |
| Erstzulassung | 25. August 2021 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Tecartus, Infusionsdispersion | A | 25. August 2021 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Beutel | L01XL06 | 07.16.4. | A |
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Häufige Fragen
Ist Tecartus in der Schweiz zugelassen?
Ja. Tecartus ist unter der Zulassungsnummer 67884 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Tecartus?
Tecartus ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Tecartus?
Zulassungsinhaberin ist Gilead Sciences Switzerland Sàrl. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.