Tagrisso 40 mg

Tagrisso 40 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 65872. Zulassungsinhaberin ist AstraZeneca AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 11. Juli 2016, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code L01EB04 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antineoplastische Mittel zu.

Abgabekategorie A
Zulassungsnummer 65872
ATC L01EB04
Synthetika

Zulassungsdaten
Zulassungsnummer	65872
Bezeichnung	Tagrisso 40 mg
Vollständige Bezeichnung	Tagrisso 40 mg, Filmtabletten
Zulassungsinhaberin	AstraZeneca AG
Heilmittelcode	Synthetika
Abgabekategorie	A · Rezept, nicht wiederholbar
ATC-Code	L01EB04
Erstzulassung	11. Juli 2016
Gültigkeit der Zulassung	unbegrenzt

Dosisstärken
Nr.	Bezeichnung	Abgabekategorie	Zulassungsdatum
1	Tagrisso 40 mg, Filmtabletten	A	11. Juli 2016
2	Tagrisso 80 mg, Filmtabletten	A	11. Juli 2016

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Packungen
Packungscode	Menge	Einheit	ATC	IT-Code	Abgabekategorie
1	30	Tablette(n)	L01EB04	07.16.1.	A
2	30	Tablette(n)	L01EB04	07.16.1.	A

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Häufige Fragen

Ist Tagrisso 40 mg in der Schweiz zugelassen?

Ja. Tagrisso 40 mg ist unter der Zulassungsnummer 65872 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.

Welche Abgabekategorie hat Tagrisso 40 mg?

Tagrisso 40 mg ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.

Wer ist die Zulassungsinhaberin von Tagrisso 40 mg?

Zulassungsinhaberin ist AstraZeneca AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.