Sitagliptin-Mepha 25 mg
Sitagliptin-Mepha 25 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 66804. Zulassungsinhaberin ist Mepha Pharma AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 14. Februar 2018, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code A10BH01 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antidiabetika zu.
| Zulassungsnummer | 66804 |
|---|---|
| Bezeichnung | Sitagliptin-Mepha 25 mg |
| Vollständige Bezeichnung | Sitagliptin-Mepha 25 mg, Filmtabletten |
| Zulassungsinhaberin | Mepha Pharma AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | A10BH01 |
| Erstzulassung | 14. Februar 2018 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Sitagliptin-Mepha 25 mg, Filmtabletten | B | 14. Februar 2018 |
| 2 | Sitagliptin-Mepha 50 mg, Filmtabletten | B | 14. Februar 2018 |
| 3 | Sitagliptin-Mepha 100 mg, Filmtabletten | B | 14. Februar 2018 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 28 | Tablette(n) | A10BH01 | 07.06.2. | B |
| 2 | 98 | Tablette(n) | A10BH01 | 07.06.2. | B |
| 3 | 28 | Tablette(n) | A10BH01 | 07.06.2. | B |
| 4 | 98 | Tablette(n) | A10BH01 | 07.06.2. | B |
| 5 | 28 | Tablette(n) | A10BH01 | 07.06.2. | B |
| 6 | 98 | Tablette(n) | A10BH01 | 07.06.2. | B |
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Häufige Fragen
Ist Sitagliptin-Mepha 25 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Sitagliptin-Mepha 25 mg ist unter der Zulassungsnummer 66804 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Sitagliptin-Mepha 25 mg?
Sitagliptin-Mepha 25 mg ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Sitagliptin-Mepha 25 mg?
Zulassungsinhaberin ist Mepha Pharma AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.