Ryzodeg Penfill
Ryzodeg Penfill ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 62627. Zulassungsinhaberin ist Novo Nordisk Pharma AG. Der Heilmittelcode lautet Biotechnologika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 12. September 2013, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code A10AD06 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antidiabetika zu.
| Zulassungsnummer | 62627 |
|---|---|
| Bezeichnung | Ryzodeg Penfill |
| Vollständige Bezeichnung | Ryzodeg Penfill, Injektionslösung |
| Zulassungsinhaberin | Novo Nordisk Pharma AG |
| Heilmittelcode | Biotechnologika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | A10AD06 |
| Erstzulassung | 12. September 2013 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Ryzodeg Penfill, Injektionslösung | B | 12. September 2013 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 5 x 3 | ml | A10AD06 | 07.06.1. | B |
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Häufige Fragen
Ist Ryzodeg Penfill in der Schweiz zugelassen?
Ja. Ryzodeg Penfill ist unter der Zulassungsnummer 62627 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Ryzodeg Penfill?
Ryzodeg Penfill ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Ryzodeg Penfill?
Zulassungsinhaberin ist Novo Nordisk Pharma AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.