Rixathon 100 mg/10 ml
Rixathon 100 mg/10 ml ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 66435. Zulassungsinhaberin ist Sandoz Pharmaceuticals AG. Der Heilmittelcode lautet Biotechnologika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 03. Juli 2018, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code L01FA01 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antineoplastische Mittel zu.
| Zulassungsnummer | 66435 |
|---|---|
| Bezeichnung | Rixathon 100 mg/10 ml |
| Vollständige Bezeichnung | Rixathon 100 mg/10 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung |
| Zulassungsinhaberin | Sandoz Pharmaceuticals AG |
| Heilmittelcode | Biotechnologika |
| Abgabekategorie | A · Rezept, nicht wiederholbar |
| ATC-Code | L01FA01 |
| Erstzulassung | 03. Juli 2018 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Rixathon 100 mg/10 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 03. Juli 2018 |
| 2 | Rixathon 500 mg/50 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 03. Juli 2018 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 2 | Durchstechflasche(n) | L01FA01 | 07.16.1. | A |
| 2 | 3 | Durchstechflasche(n) | L01FA01 | 07.16.1. | A |
| 3 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01FA01 | 07.16.1. | A |
| 4 | 2 | Durchstechflasche(n) | L01FA01 | 07.16.1. | A |
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Häufige Fragen
Ist Rixathon 100 mg/10 ml in der Schweiz zugelassen?
Ja. Rixathon 100 mg/10 ml ist unter der Zulassungsnummer 66435 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Rixathon 100 mg/10 ml?
Rixathon 100 mg/10 ml ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Rixathon 100 mg/10 ml?
Zulassungsinhaberin ist Sandoz Pharmaceuticals AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.