Rivaroxaban-Amlodipin-Mepha 15 mg/5 mg
Rivaroxaban-Amlodipin-Mepha 15 mg/5 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 69789. Zulassungsinhaberin ist Mepha Pharma AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 26. September 2025, die Zulassung ist bis 25. September 2030 befristet. Der ATC-Code B01AF ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antithrombotische Mittel zu.
| Zulassungsnummer | 69789 |
|---|---|
| Bezeichnung | Rivaroxaban-Amlodipin-Mepha 15 mg/5 mg |
| Vollständige Bezeichnung | Rivaroxaban-Amlodipin-Mepha 15 mg/5 mg, Tabletten |
| Zulassungsinhaberin | Mepha Pharma AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | B01AF |
| Erstzulassung | 26. September 2025 |
| Gültigkeit der Zulassung | 25. September 2030 |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Rivaroxaban-Amlodipin-Mepha 15 mg/5 mg, Tabletten | B | 26. September 2025 |
| 2 | Rivaroxaban-Amlodipin-Mepha 15 mg/10 mg, Tabletten | B | 26. September 2025 |
| 3 | Rivaroxaban-Amlodipin-Mepha 20 mg/5 mg, Tabletten | B | 26. September 2025 |
| 4 | Rivaroxaban-Amlodipin-Mepha 20 mg/10 mg, Tabletten | B | 26. September 2025 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 30 | Tablette(n) | B01AF | 06.03.0. | B |
| 2 | 90 | Tablette(n) | B01AF | 06.03.0. | B |
| 3 | 30 | Tablette(n) | B01AF | 06.03.0. | B |
| 4 | 90 | Tablette(n) | B01AF | 06.03.0. | B |
| 5 | 30 | Tablette(n) | B01AF | 06.03.0. | B |
| 6 | 90 | Tablette(n) | B01AF | 06.03.0. | B |
| 7 | 30 | Tablette(n) | B01AF | 06.03.0. | B |
| 8 | 90 | Tablette(n) | B01AF | 06.03.0. | B |
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Häufige Fragen
Ist Rivaroxaban-Amlodipin-Mepha 15 mg/5 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Rivaroxaban-Amlodipin-Mepha 15 mg/5 mg ist unter der Zulassungsnummer 69789 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 25. September 2030 befristet.
Welche Abgabekategorie hat Rivaroxaban-Amlodipin-Mepha 15 mg/5 mg?
Rivaroxaban-Amlodipin-Mepha 15 mg/5 mg ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Rivaroxaban-Amlodipin-Mepha 15 mg/5 mg?
Zulassungsinhaberin ist Mepha Pharma AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.