Primovist 0.25 mmol/ml

Primovist 0.25 mmol/ml ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 56936. Zulassungsinhaberin ist Bayer (Schweiz) AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 10. Dezember 2004, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code V08CA10 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Kontrastmittel zu.

Abgabekategorie B
Zulassungsnummer 56936
ATC V08CA10
Synthetika

Zulassungsdaten
Zulassungsnummer	56936
Bezeichnung	Primovist 0.25 mmol/ml
Vollständige Bezeichnung	Primovist 0.25 mmol/ml, Injektionslösung
Zulassungsinhaberin	Bayer (Schweiz) AG
Heilmittelcode	Synthetika
Abgabekategorie	B · Rezeptpflichtig
ATC-Code	V08CA10
Erstzulassung	10. Dezember 2004
Gültigkeit der Zulassung	unbegrenzt

Dosisstärken
Nr.	Bezeichnung	Abgabekategorie	Zulassungsdatum
1	Primovist 0.25 mmol/ml, Injektionslösung	B	10. Dezember 2004

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Packungen
Packungscode	Menge	Einheit	ATC	IT-Code	Abgabekategorie
2	1	Spritze(n)	V08CA10	14.02.0.	B
21	1	Spritze(n)	V08CA10	14.02.0.	B

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Häufige Fragen

Ist Primovist 0.25 mmol/ml in der Schweiz zugelassen?

Ja. Primovist 0.25 mmol/ml ist unter der Zulassungsnummer 56936 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.

Welche Abgabekategorie hat Primovist 0.25 mmol/ml?

Primovist 0.25 mmol/ml ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.

Wer ist die Zulassungsinhaberin von Primovist 0.25 mmol/ml?

Zulassungsinhaberin ist Bayer (Schweiz) AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.