Primovist 0.25 mmol/ml

Primovist 0.25 mmol/ml est un médicament autorisé par Swissmedic sous le numéro d'autorisation 56936. Le titulaire de l'autorisation est Bayer (Schweiz) AG. Le code du médicament est Médicaments de synthèse et la catégorie de remise est B: Remise uniquement sur ordonnance, renouvelable selon l'indication du médecin. La première autorisation a été délivrée le 10 décembre 2004 et l'autorisation est de durée illimitée. Le code ATC V08CA10 range le médicament dans le groupe Produits de contraste.

  • Catégorie de remise B
  • Numéro d'autorisation 56936
  • ATC V08CA10
  • Médicaments de synthèse
Données d'autorisation
Numéro d'autorisation56936
DénominationPrimovist 0.25 mmol/ml
Dénomination complètePrimovist 0.25 mmol/ml, Injektionslösung
Titulaire de l'autorisationBayer (Schweiz) AG
Code du médicamentMédicaments de synthèse
Catégorie de remiseB · Soumis à ordonnance
Code ATCV08CA10
Première autorisation10 décembre 2004
Durée de validitéillimitée
Dosages
DénominationCatégorie de remiseDate d'autorisation
1Primovist 0.25 mmol/ml, InjektionslösungB10 décembre 2004

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Emballages
Code d'emballageQuantitéUnitéATCCode ITCatégorie de remise
21Spritze(n)V08CA1014.02.0.B
211Spritze(n)V08CA1014.02.0.B

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Questions fréquentes

Primovist 0.25 mmol/ml est-il autorisé en Suisse?

Oui. Primovist 0.25 mmol/ml est autorisé par Swissmedic sous le numéro 56936, état des données au 01 septembre 2026. L'autorisation est de durée illimitée.

Quelle est la catégorie de remise de Primovist 0.25 mmol/ml?

Primovist 0.25 mmol/ml relève de la catégorie de remise B. Remise uniquement sur ordonnance, renouvelable selon l'indication du médecin.

Qui est le titulaire de l'autorisation de Primovist 0.25 mmol/ml?

Le titulaire est Bayer (Schweiz) AG. Le titulaire porte la responsabilité juridique de la qualité, de la sécurité et de l'information professionnelle du médicament en Suisse.

Sources

Données Swissmedic, état au 01 septembre 2026. Aucun conseil médical. Répertoire indépendant, non affilié à Swissmedic ni à l'OFSP.

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