Perskindol Classic

Perskindol Classic ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 42369. Zulassungsinhaberin ist Verfora SA. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist D: Abgabe in Apotheken und Drogerien nach Fachberatung, ohne Rezept. Die Erstzulassung erfolgte am 09. März 1981, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code M02AX10 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Topische Mittel gegen Gelenk- und Muskelschmerzen zu.

Abgabekategorie D
Zulassungsnummer 42369
ATC M02AX10
Synthetika

Zulassungsdaten
Zulassungsnummer	42369
Bezeichnung	Perskindol Classic
Vollständige Bezeichnung	Perskindol Classic, fluid
Zulassungsinhaberin	Verfora SA
Heilmittelcode	Synthetika
Abgabekategorie	D · Ohne Rezept, mit Beratung
ATC-Code	M02AX10
Erstzulassung	09. März 1981
Gültigkeit der Zulassung	unbegrenzt

Dosisstärken
Nr.	Bezeichnung	Abgabekategorie	Zulassungsdatum
3	Perskindol Classic, fluid	D	28. Juni 1999

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Packungen
Packungscode	Menge	Einheit	ATC	IT-Code	Abgabekategorie
1	75	ml	M02AX10	07.10.4.	D
71	250	ml	M02AX10	07.10.4.	D
129	500	ml	M02AX10	07.10.4.	D
130	2x500	ml	M02AX10	07.10.4.	D

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Häufige Fragen

Ist Perskindol Classic in der Schweiz zugelassen?

Ja. Perskindol Classic ist unter der Zulassungsnummer 42369 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.

Welche Abgabekategorie hat Perskindol Classic?

Perskindol Classic ist in Abgabekategorie D eingeteilt. Abgabe in Apotheken und Drogerien nach Fachberatung, ohne Rezept.

Wer ist die Zulassungsinhaberin von Perskindol Classic?

Zulassungsinhaberin ist Verfora SA. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.