Perjeta 420 mg
Perjeta 420 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 62510. Zulassungsinhaberin ist Roche Pharma (Schweiz) AG. Der Heilmittelcode lautet Biotechnologika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 13. August 2012, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code L01FD02 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antineoplastische Mittel zu.
| Zulassungsnummer | 62510 |
|---|---|
| Bezeichnung | Perjeta 420 mg |
| Vollständige Bezeichnung | Perjeta 420 mg, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung |
| Zulassungsinhaberin | Roche Pharma (Schweiz) AG |
| Heilmittelcode | Biotechnologika |
| Abgabekategorie | A · Rezept, nicht wiederholbar |
| ATC-Code | L01FD02 |
| Erstzulassung | 13. August 2012 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Perjeta 420 mg, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 13. August 2012 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01FD02 | 07.16.1. | A |
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Häufige Fragen
Ist Perjeta 420 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Perjeta 420 mg ist unter der Zulassungsnummer 62510 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Perjeta 420 mg?
Perjeta 420 mg ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Perjeta 420 mg?
Zulassungsinhaberin ist Roche Pharma (Schweiz) AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.