Perindopril-Amlodipin-Indapamid-Mepha 5mg/5mg/1.25 mg
Perindopril-Amlodipin-Indapamid-Mepha 5mg/5mg/1.25 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 68963. Zulassungsinhaberin ist Mepha Pharma AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 06. Juli 2023, die Zulassung ist bis 05. Juli 2028 befristet. Der ATC-Code C09BX01 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Mittel mit Wirkung auf das Renin-Angiotensin-System zu.
| Zulassungsnummer | 68963 |
|---|---|
| Bezeichnung | Perindopril-Amlodipin-Indapamid-Mepha 5mg/5mg/1.25 mg |
| Vollständige Bezeichnung | Perindopril-Amlodipin-Indapamid-Mepha 5mg/5mg/1.25 mg, Filmtabletten |
| Zulassungsinhaberin | Mepha Pharma AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | C09BX01 |
| Erstzulassung | 06. Juli 2023 |
| Gültigkeit der Zulassung | 05. Juli 2028 |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Perindopril-Amlodipin-Indapamid-Mepha 5mg/5mg/1.25 mg, Filmtabletten | B | 06. Juli 2023 |
| 2 | Perindopril-Amlodipin-Indapamid-Mepha 5mg/10mg/1.25 mg, Filmtabletten | B | 06. Juli 2023 |
| 3 | Perindopril-Amlodipin-Indapamid-Mepha 10mg/5mg/2.5 mg, Filmtabletten | B | 06. Juli 2023 |
| 4 | Perindopril-Amlodipin-Indapamid-Mepha 10mg/10mg/2.5 mg, Filmtabletten | B | 06. Juli 2023 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 30 | Tablette(n) | C09BX01 | 02.07.2. | B |
| 2 | 90 | Tablette(n) | C09BX01 | 02.07.2. | B |
| 3 | 30 | Tablette(n) | C09BX01 | 02.07.2. | B |
| 4 | 90 | Tablette(n) | C09BX01 | 02.07.2. | B |
| 5 | 30 | Tablette(n) | C09BX01 | 02.07.2. | B |
| 6 | 90 | Tablette(n) | C09BX01 | 02.07.2. | B |
| 7 | 30 | Tablette(n) | C09BX01 | 02.07.2. | B |
| 8 | 90 | Tablette(n) | C09BX01 | 02.07.2. | B |
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Häufige Fragen
Ist Perindopril-Amlodipin-Indapamid-Mepha 5mg/5mg/1.25 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Perindopril-Amlodipin-Indapamid-Mepha 5mg/5mg/1.25 mg ist unter der Zulassungsnummer 68963 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 05. Juli 2028 befristet.
Welche Abgabekategorie hat Perindopril-Amlodipin-Indapamid-Mepha 5mg/5mg/1.25 mg?
Perindopril-Amlodipin-Indapamid-Mepha 5mg/5mg/1.25 mg ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Perindopril-Amlodipin-Indapamid-Mepha 5mg/5mg/1.25 mg?
Zulassungsinhaberin ist Mepha Pharma AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.