Pedmarqsi 80 mg/ml
Pedmarqsi 80 mg/ml ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 70194. Zulassungsinhaberin ist Norgine AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 18. März 2026, die Zulassung ist bis 17. März 2031 befristet. Der ATC-Code V03AB06 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Andere therapeutische Mittel zu.
| Zulassungsnummer | 70194 |
|---|---|
| Bezeichnung | Pedmarqsi 80 mg/ml |
| Vollständige Bezeichnung | Pedmarqsi 80 mg/ml, Infusionslösung |
| Zulassungsinhaberin | Norgine AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | A · Rezept, nicht wiederholbar |
| ATC-Code | V03AB06 |
| Erstzulassung | 18. März 2026 |
| Gültigkeit der Zulassung | 17. März 2031 |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Pedmarqsi 80 mg/ml, Infusionslösung | A | 18. März 2026 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Durchstechflasche(n) | V03AB06 | 15.01.0. | A |
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Häufige Fragen
Ist Pedmarqsi 80 mg/ml in der Schweiz zugelassen?
Ja. Pedmarqsi 80 mg/ml ist unter der Zulassungsnummer 70194 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 17. März 2031 befristet.
Welche Abgabekategorie hat Pedmarqsi 80 mg/ml?
Pedmarqsi 80 mg/ml ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Pedmarqsi 80 mg/ml?
Zulassungsinhaberin ist Norgine AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.