Paroxetin-Mepha Teva 20 mg
Paroxetin-Mepha Teva 20 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 69271. Zulassungsinhaberin ist Mepha Pharma AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 29. November 2024, die Zulassung ist bis 28. November 2029 befristet. Der ATC-Code N06AB05 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Psychoanaleptika zu.
| Zulassungsnummer | 69271 |
|---|---|
| Bezeichnung | Paroxetin-Mepha Teva 20 mg |
| Vollständige Bezeichnung | Paroxetin-Mepha Teva 20 mg, Filmtabletten |
| Zulassungsinhaberin | Mepha Pharma AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | N06AB05 |
| Erstzulassung | 29. November 2024 |
| Gültigkeit der Zulassung | 28. November 2029 |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Paroxetin-Mepha Teva 20 mg, Filmtabletten | B | 29. November 2024 |
| 2 | Paroxetin-Mepha Teva 30 mg, Filmtabletten | B | 29. November 2024 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 14 | Tablette(n) | N06AB05 | 01.06.0. | B |
| 2 | 28 | Tablette(n) | N06AB05 | 01.06.0. | B |
| 3 | 98 | Tablette(n) | N06AB05 | 01.06.0. | B |
| 4 | 100 | Tablette(n) | N06AB05 | 01.06.0. | B |
| 5 | 30 | Tablette(n) | N06AB05 | 01.06.0. | B |
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Häufige Fragen
Ist Paroxetin-Mepha Teva 20 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Paroxetin-Mepha Teva 20 mg ist unter der Zulassungsnummer 69271 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 28. November 2029 befristet.
Welche Abgabekategorie hat Paroxetin-Mepha Teva 20 mg?
Paroxetin-Mepha Teva 20 mg ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Paroxetin-Mepha Teva 20 mg?
Zulassungsinhaberin ist Mepha Pharma AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.