NovoSeven 1 mg
NovoSeven 1 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 58693. Zulassungsinhaberin ist Novo Nordisk Pharma AG. Der Heilmittelcode lautet Biotechnologika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 27. März 2009, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code B02BD08 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antihämorrhagika zu.
| Zulassungsnummer | 58693 |
|---|---|
| Bezeichnung | NovoSeven 1 mg |
| Vollständige Bezeichnung | NovoSeven 1 mg, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung |
| Zulassungsinhaberin | Novo Nordisk Pharma AG |
| Heilmittelcode | Biotechnologika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | B02BD08 |
| Erstzulassung | 27. März 2009 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | NovoSeven 1 mg, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 27. März 2009 |
| 2 | NovoSeven 2 mg, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 27. März 2009 |
| 3 | NovoSeven 5 mg, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 27. März 2009 |
| 4 | NovoSeven 8 mg, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 12. März 2012 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 5 | 1 Flasche mit Pulver und 1 Spritze mit Lösungsmittel und Zubehör | B02BD08 | 06.01.1. | B | |
| 6 | 1 Flasche mit Pulver und 1 Spritze mit Lösungsmittel und Zubehör | B02BD08 | 06.01.1. | B | |
| 7 | 1 Flasche mit Pulver und 1 Spritze mit Lösungsmittel und Zubehör | B02BD08 | 06.01.1. | B | |
| 8 | 1 Flasche mit Pulver und 1 Spritze mit Lösungsmittel und Zubehör | B02BD08 | 06.01.1. | B |
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Häufige Fragen
Ist NovoSeven 1 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. NovoSeven 1 mg ist unter der Zulassungsnummer 58693 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat NovoSeven 1 mg?
NovoSeven 1 mg ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von NovoSeven 1 mg?
Zulassungsinhaberin ist Novo Nordisk Pharma AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.