Naropin 2 mg/ml
Naropin 2 mg/ml ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 54015. Zulassungsinhaberin ist Sandoz Pharmaceuticals AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 27. Februar 1997, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code N01BB09 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Anästhetika zu.
| Zulassungsnummer | 54015 |
|---|---|
| Bezeichnung | Naropin 2 mg/ml |
| Vollständige Bezeichnung | Naropin 2 mg/ml, Injektions-/Infusionslösung |
| Zulassungsinhaberin | Sandoz Pharmaceuticals AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | N01BB09 |
| Erstzulassung | 27. Februar 1997 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Naropin 2 mg/ml, Injektions-/Infusionslösung | B | 27. Februar 1997 |
| 2 | Naropin 7.5 mg/ml, Injektionslösung | B | 27. Februar 1997 |
| 3 | Naropin 10 mg/ml, Injektionslösung | B | 27. Februar 1997 |
| 4 | Naropin 5 mg/ml, Injektionslösung | B | 26. Februar 2001 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 5 x 10 | ml | N01BB09 | 01.02.2. | B |
| 2 | 5 x 20 | ml | N01BB09 | 01.02.2. | B |
| 119 | 1 x 5 x 200 | ml | N01BB09 | 01.02.2. | B |
| 3 | 5 x 10 | ml | N01BB09 | 01.02.2. | B |
| 4 | 5 x 20 | ml | N01BB09 | 01.02.2. | B |
| 5 | 5 x 10 | ml | N01BB09 | 01.02.2. | B |
| 6 | 5 x 10 | ml | N01BB09 | 01.02.2. | B |
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Häufige Fragen
Ist Naropin 2 mg/ml in der Schweiz zugelassen?
Ja. Naropin 2 mg/ml ist unter der Zulassungsnummer 54015 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Naropin 2 mg/ml?
Naropin 2 mg/ml ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Naropin 2 mg/ml?
Zulassungsinhaberin ist Sandoz Pharmaceuticals AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.